Olá !
Depois de umas férias em Frankfurt, estou de volta aos exames...
Hoje fiz uma cintigrafia aos ossos, mas fiquei na mesma pois a médica que ralata o exame estava em reunião e a técnica não tem autorização para dizer nada. Deixei mensagem para o meu médico ver no computador e me falar...
É que só tenho consulta dia 10... não aguento de ansiedade até lá...
Quando souber alguma coisa digo.
quinta-feira, 26 de fevereiro de 2009
quarta-feira, 18 de fevereiro de 2009
ecografia
Olá a todos!
Hoje estava muito nervosa e ansiosa, mas já passou.
Lá fui ao ipo fazer a eco ao fígado, enquanto o médico me examinava mais uma vez tentei perceber as suas expressões... Qualquer dia estou expert! Bem mas então vamos ao mais importante, o resultado:
NÃO AUMENTARAM!!!!!!! Estão mais ou menos na mesma, disse o médico, claro que seria melhor já não estarem lá , mas se calhar ainda não passou tempo suficiente ou até podem estar inactivos. Bem agora é esperar pela cintigrafia.
Eu sei que são boas notícias, mas não me consigo sentir muito feliz, estava com muita esperança numa diminuição!!!!! Que estúpida doença, maltidas células que não me largam.
Depois deste desabafo vou para ao pé dos meus filhos, pois são eles que me dão forças, os seus beijinhos são mágicos!!! Depois disso e com a viagem para Frankfurt, estou nova para na 4ª-feira fazer a cintigrafia.
Depois dou notícias espero que ainda melhores, e que alguns ossitos estejam a rir-se das malditas... bjs a todos
Hoje estava muito nervosa e ansiosa, mas já passou.
Lá fui ao ipo fazer a eco ao fígado, enquanto o médico me examinava mais uma vez tentei perceber as suas expressões... Qualquer dia estou expert! Bem mas então vamos ao mais importante, o resultado:
NÃO AUMENTARAM!!!!!!! Estão mais ou menos na mesma, disse o médico, claro que seria melhor já não estarem lá , mas se calhar ainda não passou tempo suficiente ou até podem estar inactivos. Bem agora é esperar pela cintigrafia.
Eu sei que são boas notícias, mas não me consigo sentir muito feliz, estava com muita esperança numa diminuição!!!!! Que estúpida doença, maltidas células que não me largam.
Depois deste desabafo vou para ao pé dos meus filhos, pois são eles que me dão forças, os seus beijinhos são mágicos!!! Depois disso e com a viagem para Frankfurt, estou nova para na 4ª-feira fazer a cintigrafia.
Depois dou notícias espero que ainda melhores, e que alguns ossitos estejam a rir-se das malditas... bjs a todos
quinta-feira, 12 de fevereiro de 2009
A Notícia...
Foi enquanto estive em casa com a minha filha que descobri um nódulo na mama dta. Diziam que era por eu ter emagrecido mto, mas fui à médica, que apesar de uma apalpação normal me mandou fazer exames.
Depois de ecografia mamária, mamografia e posteriormente biópsia, lá estava eu no hospital com o meu marido para receber o resultado... " Joana infelizmente, não tenho boas notícias" a médica disse o que eu não queria ouvir, fiquei desesperada, só me vinham à cabeça os meus filhos....Porquê eu??????
Após o choque veio a "revolta", fiquei zangada com Ele... devia estar mto distraído lá por cima, para deixar que isto me acontecesse. Cada vez que passava por um arrumador de carros com um ar miserável, questionava-me...Porquê?
Esta fase passou rápido, e tenho conseguido enfrentar esta doença sempre bem disposta, com muita força e determinação. Consigo lidar mto bem com tudo isto, faço piadas sem problemas...Claro que tenho momentos em que tenho muito medo mas olho para os meus filhos e dão-me força para continuar a guerra! A minha família tem sido fundamental, têem-me ajudado mto, para me animar ,nas 1as sessões de quimio fizeram-me surpresas, que ainda estão penduradas na parede...Têem sido extraordinários mas ( e tenho a certeza que nem o meu marido, pai e irmãos se vão importar) a minha mãe transformou-se na minha sombra... no bom sentido é claro...lol Cada vez mais tenho a certeza que tenho a melhor Mãe do mundo , deve ser difícil encontrar mtas como ela OBRIGADA. MÂE!!!
O que parecia ser um problema mais simples revelou-se mais complicado, o tumor está metastizado nos ossos e fígado. Fiz 6 sessões de uma quimioterapia forte, mas graças a Deus não tive enjoos nem outros efeitos secundários, apenas o cair do cabelo... um mal menor. Foi mto difícil passei pela fase em que achei que ia usar peruca mas usei-a mto pouco ( desculpa Catarina!) senti-me melhor de lenço.Tento descomplicar as coisas, imaginem que até os meus filhos andaram com a minha peruca... No colégio ela desenha-me sem cabelo e fala disso com muita naturalidade.
Tenho feito tb um tratamento para os ossos, que para não facilitar as coisas sou alérgica!!!!! Como levo 1 antialérgico fico 2 dias 1/2 "grog" e com sintomas de gripe... fora isso sinto-me ótima. É pena dar tanta fome.........
Agora estou a fazer um tratamento hormonal para ver se resulta evitando a quimio. Está a chegar a hora de saber se está a resultar, se as malditas células estão em remissão... e estou a ficar ansiosa... Vou fazer ex dia 18, ao fígado e dia 26 aos ossos, depois digo-vos... REZEM por mim... bjs
Depois de ecografia mamária, mamografia e posteriormente biópsia, lá estava eu no hospital com o meu marido para receber o resultado... " Joana infelizmente, não tenho boas notícias" a médica disse o que eu não queria ouvir, fiquei desesperada, só me vinham à cabeça os meus filhos....Porquê eu??????
Após o choque veio a "revolta", fiquei zangada com Ele... devia estar mto distraído lá por cima, para deixar que isto me acontecesse. Cada vez que passava por um arrumador de carros com um ar miserável, questionava-me...Porquê?
Esta fase passou rápido, e tenho conseguido enfrentar esta doença sempre bem disposta, com muita força e determinação. Consigo lidar mto bem com tudo isto, faço piadas sem problemas...Claro que tenho momentos em que tenho muito medo mas olho para os meus filhos e dão-me força para continuar a guerra! A minha família tem sido fundamental, têem-me ajudado mto, para me animar ,nas 1as sessões de quimio fizeram-me surpresas, que ainda estão penduradas na parede...Têem sido extraordinários mas ( e tenho a certeza que nem o meu marido, pai e irmãos se vão importar) a minha mãe transformou-se na minha sombra... no bom sentido é claro...lol Cada vez mais tenho a certeza que tenho a melhor Mãe do mundo , deve ser difícil encontrar mtas como ela OBRIGADA. MÂE!!!
O que parecia ser um problema mais simples revelou-se mais complicado, o tumor está metastizado nos ossos e fígado. Fiz 6 sessões de uma quimioterapia forte, mas graças a Deus não tive enjoos nem outros efeitos secundários, apenas o cair do cabelo... um mal menor. Foi mto difícil passei pela fase em que achei que ia usar peruca mas usei-a mto pouco ( desculpa Catarina!) senti-me melhor de lenço.Tento descomplicar as coisas, imaginem que até os meus filhos andaram com a minha peruca... No colégio ela desenha-me sem cabelo e fala disso com muita naturalidade.
Tenho feito tb um tratamento para os ossos, que para não facilitar as coisas sou alérgica!!!!! Como levo 1 antialérgico fico 2 dias 1/2 "grog" e com sintomas de gripe... fora isso sinto-me ótima. É pena dar tanta fome.........
Agora estou a fazer um tratamento hormonal para ver se resulta evitando a quimio. Está a chegar a hora de saber se está a resultar, se as malditas células estão em remissão... e estou a ficar ansiosa... Vou fazer ex dia 18, ao fígado e dia 26 aos ossos, depois digo-vos... REZEM por mim... bjs
A operação da minha filha
Começo hoje este blog, para que todos me possam acompanhar nesta fase da minha vida.
Primeiro quero contar-vos como tudo começou ...
O ano de 2008 foi para esqueçer! Só escapou Janeiro... Dia 6 de Fevereiro, estava eu a preparar-me para sair do trabalho e recebo um telefonema do Hospital de sta. Cruz, e apesar de estar à espera à uns tempos, fiquei mto nervosa: tinha havido uma desistência para o dia seguinte, e assim a minha filha podia ser operada ao coraçao, para corrigir a c.i.a. (comunicação inter auricular) que tinha. Fiquei em pânico... Ela sabia que um dia tinha que ir " arranjar " o coração , mas como é que se diz a uma criança de 3 anos que tinhamos de ir rápido para o hospital para fazer exames pq iria ser operada no dia seguinte... foi difícil, e muito . Mas, talvez pela minha exp. de educadora, tenho o hábito de desdramatizar tudo e ela reagiu muito bem ... assim lá fomos...
No dia seguinte lá foi ela... depois de nos rirmos um pouco, pq ela tinha tomado uma coisa qq para já ir 1/2 sonolenta para a anestesia; no entanto nela teve outro efeito: só dizia disparates, via dois pais, etc. Depois de tudo isto vieram os momentos mais dificeis da minha vida, eu nem queria ir à casa de banho, com medo que a operação acabasse e o médico nos chamasse... pois foi mesmo ,qd finalmente me conveçeram a ir que ele nos chamou! Mas correu bem ...
Só Deus sabe o que passei naquele hospital e ,com a minha filha, não era nada de mto grave, mas o sofrimento que ali vi... marcou-me. Qd a vi pela 1ª vez, não aguentei e desatei a chorar, lá estava ela cheia de tubos, completamente inerte, foi horrível...Mas sou mãe de uma corajosa... e fora os dois 1ºs dias, em que não podia beber água nem comer ( ela dizia que fugia se não lhe déssemos água, croquetes e leite com chocolate), nunca chorou e deixou sempre fazerem-lhe o que era preciso, sem birras!!!!!
Os 5 dias que lá estivemos foram difíceis , morreram 2 bébes enquento ela lá estava... mas passada essa fase, fomos para casa e por lá ficámos 1 mês, para que ela recuperasse ...
Graças a Deus já passou, correu mto bem ela está ótima. Depois da operação emagreceu mas rápidamente recuperou e até deu 1 grande "salto". Pusémos uma pedra neste capítulo, que apesar nos vir à memória sempre que olhamos para a cicatriz, foi mais que superado!!! Como o médico nos disse antes dela ser operada a cicatriz faz-me mais confusão a mim que a ela.....
Ainda bem ! A minha filha é realmente uma menina especial, poucas aguetariam tudo isto tão bem quanto ela ...
bjs
Primeiro quero contar-vos como tudo começou ...
O ano de 2008 foi para esqueçer! Só escapou Janeiro... Dia 6 de Fevereiro, estava eu a preparar-me para sair do trabalho e recebo um telefonema do Hospital de sta. Cruz, e apesar de estar à espera à uns tempos, fiquei mto nervosa: tinha havido uma desistência para o dia seguinte, e assim a minha filha podia ser operada ao coraçao, para corrigir a c.i.a. (comunicação inter auricular) que tinha. Fiquei em pânico... Ela sabia que um dia tinha que ir " arranjar " o coração , mas como é que se diz a uma criança de 3 anos que tinhamos de ir rápido para o hospital para fazer exames pq iria ser operada no dia seguinte... foi difícil, e muito . Mas, talvez pela minha exp. de educadora, tenho o hábito de desdramatizar tudo e ela reagiu muito bem ... assim lá fomos...
No dia seguinte lá foi ela... depois de nos rirmos um pouco, pq ela tinha tomado uma coisa qq para já ir 1/2 sonolenta para a anestesia; no entanto nela teve outro efeito: só dizia disparates, via dois pais, etc. Depois de tudo isto vieram os momentos mais dificeis da minha vida, eu nem queria ir à casa de banho, com medo que a operação acabasse e o médico nos chamasse... pois foi mesmo ,qd finalmente me conveçeram a ir que ele nos chamou! Mas correu bem ...
Só Deus sabe o que passei naquele hospital e ,com a minha filha, não era nada de mto grave, mas o sofrimento que ali vi... marcou-me. Qd a vi pela 1ª vez, não aguentei e desatei a chorar, lá estava ela cheia de tubos, completamente inerte, foi horrível...Mas sou mãe de uma corajosa... e fora os dois 1ºs dias, em que não podia beber água nem comer ( ela dizia que fugia se não lhe déssemos água, croquetes e leite com chocolate), nunca chorou e deixou sempre fazerem-lhe o que era preciso, sem birras!!!!!
Os 5 dias que lá estivemos foram difíceis , morreram 2 bébes enquento ela lá estava... mas passada essa fase, fomos para casa e por lá ficámos 1 mês, para que ela recuperasse ...
Graças a Deus já passou, correu mto bem ela está ótima. Depois da operação emagreceu mas rápidamente recuperou e até deu 1 grande "salto". Pusémos uma pedra neste capítulo, que apesar nos vir à memória sempre que olhamos para a cicatriz, foi mais que superado!!! Como o médico nos disse antes dela ser operada a cicatriz faz-me mais confusão a mim que a ela.....
Ainda bem ! A minha filha é realmente uma menina especial, poucas aguetariam tudo isto tão bem quanto ela ...
bjs
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